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核酸检测,周边核酸检测机构 9月23日04:06更新. 北京市已公布 6515 个核酸检测机构. 距离最近:. 谱尼医学核酸检测点 (114米) 谱尼医学核酸检测点 (114米) 我知道了. 点击查看附近核酸检测机构. 打开 …

PCR检测就是核酸检测最常见的一种方法,可以在结果中查到,或咨询检测机构。

一、什么是核酸PCR检测

新冠病毒检测的方法有很多种,原理和相关设备都有所不同。

目前我国已批准的10个新冠病毒核酸检测试剂,有8个采用的都是荧光PCR法,剩余的检测方法分别是联合探针锚定聚合测序法和恒温扩增芯片法。

比利时要求的PCR检测是指上面提到的荧光PCR法检测,现在市面上绝大多数检测都是这种方法,如果不放心,可以在检测之前先电话确认一下。

二、为什么必须PCR检测

2020年Q4,德国人做了一项研究,结果显示40%的阳性患者在接受抗原测试后的结果为阴性,这些“假阴性”有可能在暗中传播。

在欧洲,因为抗原测试的分析结果比PCR核酸要快的多(20分钟内可有结果),所以很多国家早先都是大量的使用抗原测试的方法,但德国的这项研究结果使很多国家不得不改变了检测的方法。

这就是为什么比利时特别标明了要PCR检测的原因。

三、几种核酸检测方法

1.荧光PCR法

PCR法指的是聚合酶链式反应,能将微量的DNA大幅增加。用于检测新冠病毒时,由于新冠病毒是RNA病毒,需要先将病毒RNA逆转录为DNA,再进行PCR检测。

荧光PCR检测的原理为,随着PCR的进行,反应产物不断累积,荧光信号强度也等比例增加。最后通过荧光强度变化监测产物量的变化,从而得到一条荧光扩增曲线图。

这是目前新冠病毒核酸检测最常用的方法。但下列因素可能导致检测结果出现误差:

保存不当或未及时送检:RNA病毒很容易降解,因此,获得患者样本后,需要规范地保存,并尽快进行检测。否则,很可能导致检测结果不准确。

结果解读错误:目前批准的检测产品都是根据新型冠状病毒基因组中开放读码框1a/b、包膜蛋白和核衣壳蛋白进行选择。但不同产品的检测引物、探针设计存在不同,有单靶区段、双靶区段、三靶区段的检测和判读差别。因此,如果没有严格按照不同的说明书进行判读,有可能导致结果判断错误。

2.联合探针锚定聚合测序法

这种检测主要是用专门的仪器检测测序载片上DNA纳米球携带的基因序列

这种检测的灵敏度高,不容易漏诊,但结果也容易受多种因素的影响而不准,包括:

未及时检测样本:和荧光PCR法一样,如果没有规范保存和尽快检测,结果可能不准。

检测场所的室温过高:这也会影响检测结果的准确性。不同的检测仪器、试剂盒也可能对结果造成影响。

3.恒温扩增芯片法

基因芯片检测是传统的病毒学诊断方法之一,检测原理是基于核酸之间的互补结合特性开发的一种检测方式,能够用于定性或定量测量存在于生物体内的核酸。和PCR相比,基因芯片准确率高,时间更短,但价格也更为昂贵、检测通量(单位时间内所能产生的数据量)相对更低。
此次获批的这个恒温芯片,能对新冠病毒在内的6种呼吸道病毒进行检测。1.5小时内便可获得结果,

和PCR相比,基因芯片准确率高,时间更短,但价格也更为昂贵、且检测通量(单位时间内所能产生的数据量)相对更低。

4.病毒抗体检测

抗体检测试剂是检测血清中由病毒进入人体后刺激人体产生的IgM或IgG抗体,IgM抗体出现较早,IgG抗体出现较晚。

目前已获批的5个新冠病毒抗体检测试剂,分别采用的是胶体金法和磁微粒化学发光法。

5.胶体金法

胶体金法是用胶体金试纸进行检测,也就是目前常说的快速检测试纸。

这种试纸经过特殊标记,上面有孔,用于滴入受检者的血清样本。胶体金试纸上面有2条线,一条叫做检测线,另一条叫做质量控制线,如果两条线都显色,代表阳性;只有质控线显色,代表阴性;这两种情况之外都属于无效结果。


这种检查一般在10~15分钟左右,就可以得出检测结果。

这种检测方法很方便,出结果的速度也很快。但主要的不足在于,检测通量较低,有一定的误判率(主要是受抗体质量影响)。

而且,胶体金法检测的新冠病毒抗体是IgM抗体。IgM产生的时间要晚于病毒复制的时间,所以检测的时间窗口比核酸检测窄。

6.磁微粒化学发光法

化学发光法是一种高度敏感的免疫检测,凡具有抗原性的物质都可以用这种方法测定。
磁微粒化学发光法是在化学发光检测的基础上,加用了磁性纳米粒子,使检测具有了更高的灵敏度和更快的检测速度。
不过,磁微粒化学发光法选择性差,会对一个系列的化合物做出反应,而非特定的某一化合物,因此,准确性上相对不够好。而且,环境对检测的影响比较大,容易导致误差。


Tag: 核酸检测
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